Los niños que son atendidos en el hospital Escuela por padecer lupus están en riesgo de morir por falta de medicamentos.
En las madres se observa la desesperación, la angustia y el dolor. Y no es para menos, la vida de sus vástagos depende del medicamento.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo.
El mal puede afectar varias partes del organismo humano, siendo los más frecuentes el hígado, el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones o el sistema nervioso.
Tiene un curso impredecible y más si el paciente no recibe el tratamiento adecuado.
En diálogo con EL HERALDO, estas madres afirmaron que no desean ver recaer a sus hijos, producto de la falta de medicamentos desde hace un mes.
Yuni Sierra es la madre de una menor de 14 años que desde hace tres años ha luchado contra el lupus para que esta extraña enfermedad no le robe los sueños de ser una gran profesional.
Las esperanzas de esta menor podrían estar en riesgo ya que, según contó su madre, desde hace cuatro días la niña no recibe las tres cápsulas diarias que necesita para no recaer.
“Yo no quiero que mi hija vaya a recaer por no tener este medicamento, desde hace un mes el hospital no nos da... Hemos tenido que comprarlo en las droguerías, pero es demasiado caro”, comentó Sierra.
Para combatir esta enfermedad los médicos recetan micofenolato en cápsulas de 500 miligramos. La dosis para un menor es de tres pastillas diarias, que tienen un costo de 200 lempiras cada una. El tratamiento para un mes es de 18 mil lempiras y en el caso de los adultos es casi el doble porque la dosis del medicamento es mayor.
Solo hay una reserva
El director del hospital Escuela, Marco Molinero, aseguró que el medicamento no fue incluido en las listas para licitación. “No ha ingresado este medicamento en la licitación, nosotros hemos comprado pero muy poco y ya se terminó, tenemos una reserva pero la utilizamos en pacientes trasplantados y no la podemos tocar”, manifestó.
Se conoció que en estos pacientes se gastan 120 tabletas diarias y el hospital solo tiene una reserva de 3,000 pastillas, es decir, lo necesario para cubrir únicamente.
Entre todos los pacientes con trasplantes se utilizan 120 tabletas al día, actualmente el hospital solo tiene una reserva de 3,000 mil pastillas, es decir, lo necesario para unos 25 días.
“Tenemos que hacer otra compra, no tenemos presupuesto pero lo estamos solicitando a través de la Gerencia General de la Secretaría”.
En cuanto a los pacientes con lupus, se informó que hay 10 niños y unos 70 adultos que requieren un aproximado de 25,000 pastillas al mes.
Para un tratamiento adecuado, se estima que a diario cada niño con lupus necesita por lo menos tres pastillas y un adulto el doble, es decir, seis pastillas.
