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Tessa Hansen-Smith, la mujer alérgica al agua, a sus lágrimas y su sudor

  • Tessa Hansen-Smith, la mujer alérgica al agua, a sus lágrimas y su sudor
    Tessa Hansen-Smith ha tenido que acostumbrarse a un estilo de vida inusual a causa de su raro padecimiento, pues es alérgica al agua, incluso a sus propias lágrimas. Para ella tomar un baño puede convertirse en una verdadera tortura, por lo que solo se ducha dos veces al mes. El caso de la joven estadounidense ha dado la vuelta al mundo y ha despertado el interés de la comunidad científica. Fotos: Tessa Hansen-Smith 14/06/2021 - 00:00
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    La joven de 22 años ha sido diagnosticada con urticaria acuagénica. 14/06/2021 - 00:00
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    Este padecimiento afecta a uno de cada 230 millones de personas en el mundo. 14/06/2021 - 00:00
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    Para quienes la sufren, cualquier contacto del agua con su piel puede ser perjudicial, pues desarrollan alergías en la zona. 14/06/2021 - 00:00
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    Tessa Hansen-Smith es uno de los cerca de 40 casos documentados en el mundo. 14/06/2021 - 00:00
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    En el caso de Tessa Hansen-Smith, su diagnóstico ocurrió hace 12 años, luego de que comenzara a sufrir erupciones tras ducharse. 14/06/2021 - 00:00
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    La joven también comenzó a notar que sus lágrimas le provocaban enrojecimientos y alergías en el rostro. 14/06/2021 - 00:00
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    La situación agravó con el paso del tiempo, pues cualquier contacto con el agua le provocaba fiebre, fuertes dolores y hasta migraña. “Soy muy propensa al agotamiento por calor y tengo que evitar la actividad física. Incluso tengo que ser transportada por mi campus en la universidad porque si no llego a clase con fiebre, migraña y erupciones, lo que hace que sea muy difícil concentrarme”, lamenta. 14/06/2021 - 00:00
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    La extraña enfermedad ha privado a Tessa de disfrutar de días en la playa, duchas placenteras y otras acciones 'sencillas' que para ella son inalcanzables. 14/06/2021 - 00:00
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    La urticaria acuagénica también condiciona su alimentación. 'Parece que mi cuerpo actuara en mi contra, si ingiero algo con mucha agua tengo cortes en la lengua y también sufro de fatiga, náuseas y dolor de cabeza', detalló Tessa en una entrevista. 14/06/2021 - 00:00
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    Hansen-Smith tampoco puede beber más de unas pocas onzas de agua sin sufrir calambres estomacales severos, por lo que en su lugar bebe leche entera. “Los azúcares, las grasas y las proteínas ayudan a que las moléculas de agua se 'escapen' más allá de mi sistema inmunológico para que pueda hidratarme un poco”, comentó. 14/06/2021 - 00:00
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    Y como su cuerpo tampoco puede sobrevivir sin agua, ahora depende de unas 12 pastillas al día para poder aliviar sus terribles síntomas. 14/06/2021 - 00:00
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    'Trato de tomarlo como si fuera un juego mental. Me enfoco en que estaré bien y las heridas desaparecerán, aunque sé que tomar tantas píldoras no me ayudará', comenta la chica, que se ha convertido en toda una celebridad en redes sociales tras hablar sobre su lucha con la urticaria acuagénica. 14/06/2021 - 00:00
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    Según los médicos, no existe una causa clara del origen de esta enfermedad, pero muchos creen que podría ser algo hereditario. Lo cierto es que la mayoría de los casos se han detectado en la adolescencia, tal como le sucedió a Tessa. 14/06/2021 - 00:00
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    'Estaba ordenando un poco mi habitación y la calefacción de mi casa estaba encendida, así que comencé a sudar levemente. Cinco minutos después y aquí estamos, mi pecho, mi estómago, mis hombros, mis brazos y mis antebrazos estaban en llamas. Estas erupciones duraron más de una hora, y esa es mi realidad a pesar de que estoy tomando muchos medicamentos todos los días', contó la joven con esta fotografía en la que se le puede ver muy afectada. 14/06/2021 - 00:00
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    Pero a pesar de lo difícil que ha sido vivir con su padecimiento, Tessa ha emprendido la misión de educar sobre la urticaria acuagénica, pues dice que cree que en el mundo debe haber muchos casos más, que ni siquiera han sido diagnosticados. Por eso, en su perfil @livingwaterless en Instagram, explica cómo es vivir en estas condiciones y utiliza la plataforma para visibilizar su peculiar enfermedad. 14/06/2021 - 00:00
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