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Cinco cosas que hay que saber sobre la esperada vacuna AstraZeneca/Oxford 

Tras la aprobación de Reino Unido, Argentina otorgó este miércoles la autorización de emergencia para la vacuna contra el covid-19 que se espera llegue a Honduras a mediados de 2021

30.12.2020

TEGUCIGALPA, HONDURAS.- Económica y fácil de almacenar. Estas son algunas de las características de la esperada vacuna AstraZeneca/Oxford, aprobada este miércoles por la agencia británica del medicamento (MHRA) y que cuenta con cinco rasgos esenciales.

Vacuna de la cual Honduras obtendrá dos millones de dosis que serán adquiridas en una compra directa y otros dos millones como parte de una donación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a los más de 160 países que integran la coalición, colaboración para un acceso equitativo mundial a las vacunas contra el covid-19 (Covax).

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Argentina otorgó este miércoles la autorización de emergencia para la vacuna y Estados Unidos espera contar en abril con la autorización, más de tres meses después de la luz verde del regulador del Reino Unido, afirmó Moncef Slaoui, consejero jefe del programa de vacunación estadounidense.

Práctica

La vacuna AstraZeneca/Oxford tiene la ventaja de ser accesible económicamente (cuesta cerca de 3 euros la dosis).

A su vez, es fácil de almacenar: puede ser conservada a la temperatura de un refrigerador, entre dos y ocho grados centígrados, a diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer/BioNTech, que solo pueden almacenarse a largo plazo a temperaturas muy bajas (-20°C en el primer caso, y -70°C en el segundo).

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Esto facilita una vacunación a gran escala.

Eficaz

Según el director general de AstraZeneca, Pascal Soriot, la vacuna es capaz de combatir la nueva variante del coronavirus, responsable de un rebrote de casos en Reino Unido.

'Por ahora, consideramos que debería ser eficaz' contra esta mutación, indicó Soriot a Sunday Times. 'Pero no podemos estar seguros, por lo cual haremos ensayos'.

También aseguró que se prepararán nuevas versiones por si acaso, pero que esperan no necesitarlas: 'Hay que estar preparados'.

(FILES) In this file photo taken on January 4, 2021 a box of AstraZeneca/Oxford Covid-19 vaccine vials are pictured at the Pontcae Medical Practice in Merthyr Tydfil in south Wales. - Delayed second and third doses of the AstraZeneca vaccine boost immunity against Covid-19, a study by Oxford University, which developed the jab with the British-Swedish firm, said on Monday, June 28. Giving a third dose of the jab more than six months after the second dose also leads to a 'substantial increase' in antibodies and induces a 'strong boost' to subjects' immune response, said the pre-print study, meaning that it has yet to be peer-reviewed. (Photo by Geoff Caddick / AFP)

AstraZeneca/Oxford es la primera vacuna cuyos resultados de eficacia fueron validados por una revista científica.

Británica

Fue elaborada por el grupo británico AstraZeneca junto a la universidad de Oxford. Es la segunda vacuna aprobada por la MHRA, tras la de Pfizer/BioNTech distribuida en el Reino Unido desde el 8 de diciembre y administrada a más de 600,000 personas.

Reino Unido, uno de los países de Europa más afectados por la pandemia con más de 71,000 muertes, encargó 100 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca/Oxford de las cuales 40 millones estarán disponibles de aquí a fines de marzo. La vacunación deberá comenzar el próximo 4 de enero.

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AstraZeneca asegura que será capaz de fabricar 3,000 millones de dosis de su vacuna para todo el mundo en 2021.

Chimpancés

La vacuna Oxford/AstraZeneca es 'de vector viral': toma como base otro virus (un adenovirus de chimpancé) que fue transformado y adaptado para combatir el coronavirus.

Es la primera vacuna cuyos resultados de eficacia fueron validados por una revista científica. Según los datos publicados por The Lancet el 8 de diciembre, esta vacuna 'es segura'.

Los efectos secundarios del virus son extremadamente raros en esta etapa.

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De los 23,754 voluntarios que participaron de las pruebas, solo uno de los pacientes vacunados sufrió un 'efecto indeseable grave que probablemente esté relacionado' con esta inyección, según los datos publicados por la revista.

Se trataba de un caso de mielitis transversa (un trastorno neurológico poco común) que había motivado la interrupción temporal de la prueba a principios de septiembre.

Error

En los resultados parciales de los ensayos clínicos, el laboratorio británico había anunciado en noviembre que su vacuna estaba en un promedio de eficacia de un 70%, mientras que las de Pfizer/BioNTech y Moderna superaban el 90%.

La eficacia de la vacuna AstraZeneca/Oxford es de 90% para los voluntarios que inicialmente recibieron media dosis y un mes más tarde una dosis completa, pero solo de un %62 para otro grupo que fue vacunado con dos dosis completas administradas con un mes de diferencia.

La inyección de media dosis se debió a un error y solo un pequeño grupo había seguido el segundo protocolo, lo que generó críticas y preocupación y llevó a la empresa a anunciar el 26 de noviembre la realización de un 'estudio adicional' para verificar sus resultados.

'Consideramos haber encontrado la fórmula exitosa y la manera de lograr una eficiencia que, con dos dosis, es tan alta como las demás', aseguró el domingo Soriot a Sunday Times.

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